A Síndrome de Down resulta de uma alteração genética que ocorre durante a gestação, caracterizada pela presença de um cromossomo extra, o cromossomo 21. Segundo dados do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística ( IBGE), cerca de 300 mil brasileiros nascem com a condição.
A Lei nº 6.496 estabelece as diretrizes para o diagnóstico precoce e o atendimento multiprofissional de pessoas com Síndrome de Down (T21).
O diagnóstico nos primeiros dias de vida traz benefícios significativos tanto para o bebê, quanto para a família, sendo de suma importância para a saúde pública. As diretrizes delineadas nesta Lei são de extrema relevância, pois possibilitam o diagnóstico precoce da síndrome e garantem um tratamento adequado.
O deputado Felipe Souza (PRD) é reconhecido pelo comprometimento em defender os direitos das pessoas com deficiência, demonstrando um constante empenho em promover melhorias significativas em sua qualidade de vida. Seja por meio de iniciativas legislativas ou de ações práticas, se destaca como um aliado incansável na luta por uma sociedade mais inclusiva e acessível para todos.
“É crucial entender que a Síndrome de Down não é uma doença, mas sim uma condição inerente à pessoa. No entanto, pessoas com Síndrome de Down necessitam de serviços de saúde que ofereçam tratamento qualificado. É essencial investir em pesquisa, desenvolvimento tecnológico e científico, visando capacitar profissionais multidisciplinares”, afirmou o parlamentar.
A implementação de políticas estaduais é fundamental para promover o desenvolvimento ideal e o bem-estar das pessoas com Síndrome de Down. As políticas de diagnóstico precoce e atendimento multiprofissional são essenciais para garantir sua qualidade de vida.
